Definitie van Triple X

Triple X Syndroom , ook wel bekend als Triplo - X , Trisomie X en XXX syndroom is een zeldzame aandoening die alleen optreedt bij vrouwen met een snelheid van ongeveer 1 op de 1000 geboorten . Ongeveer 5 tot 10 meisjes zijn geboren in de Verenigde Staten met de aandoening elke dag . Sommige meisjes gaan hun hele leven gediagnosticeerd als gevolg van de vaag of niet-bestaande symptomen geassocieerd met Triple X syndroom . Anderen ervaren levenslange problemen , waarvoor er zeer weinig behandelingsopties . Definitie
Chromosomen

Triple X syndroom presenteert zich als een afwijking van de chromosomen in het lichaam van een vrouw . Normale vrouwtjes hebben twee X-chromosomen , een bijdrage van elke ouder. Patiënten met Triple X syndroom hebben drie X-chromosomen . Gezonde mensen hebben 46 chromosomen per cel in hun lichaam . Van deze twee bekende als X en Y worden genoemd geslachtschromosomen omdat hun genetische codes bepalen of een persoon man of vrouw zal zijn . Vrouwen hebben meestal twee X-chromosomen en mannen een X-chromosoom en een Y-chromosoom . Triple X syndroom doet zich voor wanneer een extra X -chromosoom aanwezig is in elk van de cellen van het vrouwtje is . Dit resulteert in de vrouwelijke hebben 47 chromosomen in plaats van de normale 46.
Symptomen

Veel meisjes groeien naar volwassenheid zonder het te weten hebben ze Triple X syndroom , omdat de symptomen zijn vaak vaag. Sommige vrouwtjes groeien groter dan gemiddeld , maar de toestand niet normaal veroorzaken abnormale fysieke kenmerken. De meerderheid van de vrouwen met Triple X syndroom ervaring normale seksuele ontwikkeling en kan kinderen verwekken.

Triple X syndroom is geassocieerd met een hoger percentage van leerproblemen en trage ontwikkeling van taal en spraak vaardigheden. Ook waargenomen traag manifestatie van motorische vaardigheden , zoals lopen en zitten en gebrek aan spierspanning geweest . Triple X syndroom vrouwtjes zijn vaak intelligentie iets lager dan vrouwen zonder de aandoening. Sommige functionele en emotionele stoornis zijn ook mogelijk , maar deze eigenschappen variëren sterk tussen de getroffen vrouwen. Handelend een cascade-effect , kan langzamer leervermogen of vertraagde ontwikkeling uiteindelijk leiden tot andere problemen , zoals academische problemen en onderontwikkelde socialisatie vaardigheden , wat kan leiden tot sociaal isolement.
Bron

Triple X syndroom wordt algemeen beschouwd als een niet - erfelijke aandoening . De chromosomale abnormaliteit komt vaak als een toevallige gebeurtenis als de eicel en zaadcel aan te sluiten voor de reproductieve cel te vormen. Een afwijkend aantal chromosomen in een reproductieve cel optreedt als gevolg van een fout in de celdeling genaamd nondisjunction . Een ei of zaadcel kan een extra X -chromosoom omdat nondisjunction verwerven . Indien een van deze cellen wordt een bijdrage aan de genetische samenstelling van een foetus , zal de resulterende kind een extra X chromosoom in elk van de cellen van haar lichaam
Behandeling
< p dragen . > Er is geen remedie voor triple X syndroom . Er bestaat geen wondermiddel dat de symptomen zal verlichten . Als behandeling nodig is , is het meestal afgeleverd in de vorm van fysieke therapie voor onderontwikkelde spieren of psychologische behandeling van sociaal onveilige patiënten .
Wanneer moet u een arts raadplegen

Terwijl de aandoening meestal gaat onbehandeld omdat het onopgemerkt , neem uw kind naar de dokter als u zich zorgen over haar ontwikkelingsvoortgang zijn . De dokter kan bepalen of uw kind lijdt aan Triple X syndroom met een examen en een eenvoudige bloedtest .


[Definitie van Triple X: https://nl.sportsfitness.win/Spectator-Sport/Pro-Wrestling/1002002668.html ]